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左乙拉西坦片,用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 本品规格有:0.25g*30片、0.5g*30片
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左乙拉西坦片(开浦兰)使用方法:
成分:
本品的活性成份为左乙拉西坦,其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
性状:
本品为蓝色(0.25g)或黄色(0.5g)或白色(1.0g)椭圆形薄膜包衣片,片剂的单面有刻痕,除去包衣后均显白色。
适应症:
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
用法用量:
(1)给药途径:
口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。
(2)给药方法和剂量:
成人(>18岁)和青少年(12-17岁)体重≥50kg
起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。
老年人(≥65岁)
根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。
4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg
起始治疗剂量是10mg/kg,每日2次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg,每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量:
起始剂量10mg/kg,每日2次,最大剂量30mg/kg,每日2次。 体
重15kg:起始剂量每次150mg,每日2次,最大剂量每次450mg,每日2次。
体重20kg:起始剂量每次200mg,每日2次,最大剂量每次600mg,每日2次。
体重25kg:起始剂量每次250mg,每日2次,最大剂量每次750mg,每日2次。
体重50kg或以上:起始剂量每次500mg,每日2次,最大剂量每次1500mg,每日2次。
20kg以下的儿童,为精确调整剂量,起始治疗应使用口服溶液。
不良反应:
成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。 其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。 最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。 随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。 左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
禁忌:
对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
左乙拉西坦片(开浦兰)购买须知
左乙拉西坦片(开浦兰)是处方药,需凭医生的处方购买。如果您有任何关于购药和用药疑问,均可咨询妙手医生或药师。
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