淋巴瘤是常见的血液系统恶性肿瘤之一，主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤，其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。

在我国，淋巴瘤的发病率约为6.68/10万人，在男性高发恶性肿瘤中排名第10位，死亡率在我国居民各类癌症中也排名第10位。

非霍奇金淋巴瘤传统的治疗方式主要以化疗为主，释倍灵作为新一代造血干细胞移植动员剂，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。目前释倍灵已经在全球50多个国家和地区获得了批准。

2019年4月15日，在北京大学血液病研究所人民医院，王峰蓉主任为一位非霍奇金淋巴瘤患者开出了新药释倍灵（普乐沙福注射液）在中国的第一张处方。这意味着，通过显著提高造血干细胞采集成功率，释倍灵将使更多中国患者获得移植机会，而自体移植为患者提供了获得治愈的可能。

有效“动员”是自体造血干细胞移植成功的重要环节

由于造血干细胞在外周血（除骨髓之外的血液）的含量极低，必须通过“动员”使造血干细胞自骨髓释放至外周血，再通过血细胞分离采集技术得到满足临床应用的足量自体造血干细胞。如果把骨髓想象成一个生产造血干细胞的工厂，不使用动员方案，工厂的生产只是正常水平，只能有微弱的造血干细胞游离到外周血；而使用动员剂后，就可以让骨髓内的造血干细胞进行加速生产并溢出到外周血，这样就有机会收集到足够数量的造血干细胞。

在释倍灵上市以前，患者只能通过传统的动员策略如粒细胞集落刺激因子以帮助动员造血干细胞进入外周血。数据显示，传统动员策略的失败率较高，导致很多患者无法进行移植，延误治疗并造成后续成本和资源利用的增加。黄晓军教授强调：“外周血造血干细胞动员是干细胞移植中的重要环节，直接决定患者能否进行移植。因此，在采集前识别出动员不佳的患者，尽早干预并有效预防动员失败应是重中之重。”

关于释倍灵

通用名称：普乐沙福注射液

商品名称：释倍灵Mozobil

英文名称：Plerixafor Injection

【适应症】

本品与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。

【规格】1.2ml：24mg

【用法用量】

患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始本品治疗。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。

根据体重确定本品皮下注射给药的推荐剂量，具体详见说明书。