2018年11月30日,英创远达(Spectrum)生物医药科技申报的注射用盐酸美法仑批准进口,用于治疗多发性骨髓瘤。该药为临床短缺的罕见病药品。
最新注射用盐酸美法仑(迈维宁)与传统美法仑的优化对比
新型美法仑注射液制剂使用了Captisol技术来提高美法仑的溶解性及稳定性,并且不再需要含有丙二醇的助溶剂。我们可以不再使用导致肾功能衰竭及心律失常的丙二醇,新的制剂在重组时使用了标准的水稀释液。Spectrum研发改良的癌症治疗方案,为患者及医护人员提供便捷。
图片来自妙手医生商城
产品名称:注射用盐酸美法仑
适应症:用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗,和不适合口服剂型治疗的多发性骨髓瘤患者的姑息治疗
售价:8850元
注射用盐酸美法仑用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗,和不适合口服剂型治疗的多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。迈维宁是中国市场上唯一的注射用美法仑产品。
多发性骨髓瘤是一种恶性血液病,比白血病更高发,其特征在于骨髓中克隆浆细胞的异常增殖,和在血清或尿液中可检测到的单克隆免疫球蛋白的分泌。
多发性骨髓瘤占血液系统恶性肿瘤的10-13%,中国多发性骨髓瘤的估计发病率为每100,000人约2.0例,估计年发病人数约为27,800人。中国多发性骨髓瘤患者适合大剂量化疗联合自体造血干细胞移植的候选人数约为16,900 /年。
目前在中国接受造血干细胞移植的多发性骨髓瘤患者人数估计约为800 /年。大剂量化疗联合自体干细胞移植(ASCT)已被证明可提高多发性骨髓瘤患者的完全缓解率并延长中位总生存期,并被认为是符合移植要求患者的标准治疗方案。ASCT的优选预处理方案是美法仑。
迈维宁成为了在中国上市的第一个美法仑针剂。为中国多发性骨髓瘤患者提供最高效的移植预处理药物,造福中国患者。
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