由美国FDA批准日本卫材公司独立研发的甲磺酸仑伐替尼（乐卫玛）用于无法切除的肝细胞癌（HCC）一线治疗。我国国家药品监督管理局（NMPA）于2018年9月4日批准了仑伐替尼在中国上市，它将为中国肝癌患者带来巨大的生存获益，生存期提高50%。患者可以活的更久，成为了“中国定制”的抗癌药。

肝癌是全球第二大癌症相关死亡原因，2012年统计数据显示，全球每年约有750,000人死于该病，且每年约有780,000例新确诊病例，其中约80%发生在亚洲地区。在中国，每年约有395,000例新病例，死亡380,000例，约占全世界病例的50%。由于肝癌在中国发病率和死亡率之高，又称“中国癌”。长久以来，手术是肝癌治疗的首选方案，但对于患有不可切除的肝细胞癌的患者（晚期），不适合进行潜在治愈性治疗干预，因此需要开发新的治疗方法。

乐卫玛®是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有新的受体结合模式，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，并已在包括美国、日本、欧洲和亚洲在内的50多个国家获批。此次在中国的上市，也正由于乐卫玛®显著的临床益处，中国国家药品监督管理局授予乐卫玛®优先审评审批资格，并于申请提交后约10个月快速获批。

关于甲磺酸仑伐替尼胶囊(乐卫玛)用法用量：

适应症：本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。

规格：4mg （按C21H19ClN4 O4计算）

用法用量： 推荐剂量 对于体重＜60 kg 的患者，本品推荐日剂量为 8 mg（2 粒 4 mg 胶囊），每日一次；对 于体重≥60 kg 的患者，本品推荐日剂量为 12 mg（3 粒 4 mg 胶囊），每日一次。应持续治 疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 给药方法 口服。本品应在每天固定时间服用，空腹或与食物同服均可。